Le processus d\u2019induction neurale<\/strong> se produit 16 jours apr\u00e8s la conception. C\u2019est au cours de ce processus que les cellules indiff\u00e9renci\u00e9es dans la couche de l\u2019ectoderme de l\u2019embryon se diff\u00e9rencient en tissu neural (cerveau) formant la plaque neurale. La plaque neurale se replie ensuite et forme la goutti\u00e8re neurale. Par la suite, la goutti\u00e8re neurale s\u2019enroule pour cr\u00e9er le tube neural. La neurulation<\/strong> se rapporte au processus de fermeture de la plaque neurale et de cr\u00e9ation du tube neural. Une fois le tube neural referm\u00e9, la partie ant\u00e9rieure (avant) du tube devient le cerveau et le reste du tube neural devient la moelle \u00e9pini\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n Si le tube neural ne se referme pas correctement, il en r\u00e9sulte ce qu\u2019on appelle des anomalies du tube neural. Le spina bifida<\/strong>, dont la gravit\u00e9 varie grandement (voir l\u2019image ci-dessous), est l\u2019anomalie du tube neural la plus courante. La prise de suppl\u00e9ments d\u2019acide folique pendant la p\u00e9riode pr\u00e9natale aide \u00e0 pr\u00e9venir le spina bifida.<\/p>\n\n\n Au 20e<\/sup> jour apr\u00e8s la conception, des gonflements apparaissent sur le dessus du tube neural et forment trois structures : le cerveau post\u00e9rieur<\/strong> (rhombenc\u00e9phale), le cerveau interm\u00e9diaire<\/strong> (m\u00e9senc\u00e9phale) et le cerveau ant\u00e9rieur<\/strong> (prosenc\u00e9phale). Les cerveaux post\u00e9rieur et interm\u00e9diaire forment ensemble le tronc c\u00e9r\u00e9bral<\/strong>. Le d\u00e9veloppement se poursuit et le cerveau post\u00e9rieur se divise en m\u00e9tenc\u00e9phale (comprenant le pont et le cervelet) et en my\u00e9lenc\u00e9phale (bulbe rachidien). Le cerveau interm\u00e9diaire ne se divise pas davantage; toutefois, le cerveau interm\u00e9diaire se divise en dienc\u00e9phale et en t\u00e9lenc\u00e9phale.<\/p>\n\n\n\n Le tableau suivant indique les principales divisions du cerveau, ainsi que leurs principales structures et fonctions.<\/p>\n\n\n\n La communication dans le syst\u00e8me nerveux central est r\u00e9alis\u00e9e au moyen de cellules nerveuses appel\u00e9es des neurones<\/strong>. La plupart de nos neurones sont produits avant la naissance, la production de pointe de 250 000 neurones par minute survenant vers le milieu de la grossesse (Purves, Augustine et Fitzpatrick, 2004). Les neurones sont les cellules du cerveau qui stockent et transf\u00e8rent l\u2019information. Au fur et \u00e0 mesure qu\u2019ils sont produits, ils se d\u00e9placent graduellement (migrent) vers leur emplacement permanent. Beaucoup de ces premi\u00e8res cellules du cerveau meurent avant la naissance alors que le cerveau prolif\u00e8re et proc\u00e8de \u00e0 de l\u2019\u00e9lagage.<\/p>\n\n\n\n La g\u00e9n\u00e9ration de nouvelles cellules s\u2019appelle la prolif\u00e9ration cellulaire<\/strong>. Ces nouvelles cellules finissent par se d\u00e9velopper soit en neurones, soit en glie<\/strong> (cellules de soutien au sein du syst\u00e8me nerveux central) et sont produites dans la zone ventriculaire<\/strong>. Cette zone est adjacente aux ventricules c\u00e9r\u00e9braux et c\u2019est \u00e0 cet endroit qu\u2019a lieu la g\u00e9n\u00e9ration cellulaire. La zone ventriculaire produit les cellules prog\u00e9nitrices, qui se d\u00e9veloppent ensuite en neurones ou en glie. Les cellules gliales radiaires sont aussi produites \u00e0 cet endroit, et soutiennent la migration<\/strong> des nouvelles cellules vers leur destination finale. Ce d\u00e9placement des cellules nouvellement form\u00e9es jusqu\u2019\u00e0 leur destination finale s\u2019appelle la migration cellulaire. Pendant la migration, les cellules glissent le long des cellules gliales radiaires qui \u00e9manent de la zone ventriculaire (voir l\u2019image ci-dessous).<\/p>\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Pendant la prolif\u00e9ration cellulaire, l\u2019embryon est tr\u00e8s vuln\u00e9rable aux moindres perturbations environnementales. Un probl\u00e8me pouvant r\u00e9sulter de ces perturbations est la microc\u00e9phalie<\/strong>. Il s\u2019agit d\u2019un groupe de troubles caract\u00e9ris\u00e9 par un cerveau de taille inf\u00e9rieure en raison d\u2019erreurs dans la prolif\u00e9ration de cellules neuronales. La microc\u00e9phalie peut survenir lorsque l\u2019embryon est expos\u00e9 \u00e0 des toxines comme la radiation, la rub\u00e9ole, l\u2019alcool ou le virus Zika.<\/p>\n\n\n\n Les cellules nouvellement g\u00e9n\u00e9r\u00e9es commencent maintenant \u00e0 se diff\u00e9rencier. La diff\u00e9renciation<\/strong> a lieu lorsque ces cellules nouvellement form\u00e9es acqui\u00e8rent les caract\u00e9ristiques de diff\u00e9rents types de neurones. Les neurones forment des r\u00e9seaux complexes de fibres, appel\u00e9es des dendrites et des axones. Les dendrites<\/strong> sont des fibres qui \u00e9manent du soma<\/strong> (corps cellulaire) et qui re\u00e7oivent de l\u2019information \u00e9lectrochimique d\u2019autres neurones. Chaque neurone comporte de nombreuses dendrites. Chaque neurone comporte aussi un axone<\/strong> qui s\u2019\u00e9tend depuis le soma et qui transmet de l\u2019information \u00e9lectrochimique aux dendrites d\u2019autres neurones.<\/p>\n\n\n\n Lorsque les neurones atteignent leur destination finale, leur axone commence \u00e0 s\u2019\u00e9tendre pour se connecter \u00e0 d\u2019autres neurones (excroissance axonale<\/strong>). Le lieu de contact entre l\u2019axone d\u2019un neurone (terminaison axonique) et les dendrites d\u2019un autre neurone s\u2019appelle une synapse<\/strong>. La synaptog\u00e9n\u00e8se<\/strong> se rapporte \u00e0 la production de ces connexions synaptiques. Ces minuscules points de communication se produisent avec la lib\u00e9ration de neurotransmetteurs<\/strong>, des messagers chimiques d\u2019information. Les neurotransmetteurs se trouvent dans les v\u00e9sicules synaptiques<\/strong> des terminaisons axoniques (voir l\u2019image ci-dessous).<\/p>\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/content.scienceofecd.com\/transcript\/files\/2025\/02\/varyingSeveritiesOfSpinaBifida-Fr.jpg\")
<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\nDivision<\/th> Structure<\/th> Fonction<\/th><\/tr><\/thead> Cerveau post\u00e9rieur<\/td> Bulbe rachidien<\/td> Fr\u00e9quence cardiaque, respiration, tension art\u00e9rielle<\/td><\/tr> Pont<\/td> Cycles de sommeil-\u00e9veil<\/td><\/tr> Cervelet<\/td> \u00c9quilibre, coordination motrice<\/td><\/tr> Cerveau interm\u00e9diaire<\/td> Substance noire<\/td> Coordination motrice<\/td><\/tr> Colliculi sup\u00e9rieurs et inf\u00e9rieurs<\/td> R\u00e9flexes visuels et auditifs<\/td><\/tr> Cerveau ant\u00e9rieur<\/td> Cortex c\u00e9r\u00e9bral<\/td> Cognition, traitement moteur et sensoriel. Niveau de traitement le plus \u00e9lev\u00e9<\/td><\/tr> Thalamus<\/td> Traitement sensoriel, stimulation<\/td><\/tr> Hypothalamus<\/td> R\u00e9gulation hormonale, faim, soif, comportement sexuel et maternel<\/td><\/tr> Hippocampe<\/td> Stress et m\u00e9moire<\/td><\/tr> Amygdale<\/td> Agressivit\u00e9, peur<\/td><\/tr> Corps calleux<\/td> Lien entre les deux h\u00e9misph\u00e8res<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n <\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n