Lye – études de cohortes

L’Ontario Birth Study est une enquête dans le cadre de laquelle nous suivons des femmes et leur bébé tout au long de la grossesse jusqu’à la naissance. Avec le consentement de la femme pour faire partie de l’enquête, nous avons accès à ses renseignements cliniques concernant la grossesse, comme des échantillons biologiques, soit les frottis vaginaux et les échantillons de sang, d’urine et autres. Ceux-ci sont recueillis au même moment qu’ils seraient normalement pris pour des raisons cliniques; il ne s’agit pas d’échantillons additionnels. La mère remplit aussi des questionnaires sur ses antécédents médicaux, ses circonstances socioéconomiques, ses études, son activité physique, sa nutrition et ses aspects psychosociaux. Nous espérons obtenir un ensemble de données très détaillé concernant toute la grossesse. Grâce aux échantillons biologiques, nous pourrons examiner la composition génétique de la mère et du bébé. Nous pourrons examiner le microbiome. Nous pourrons examiner les interactions entre l’environnement et la composition génétique de la mère. Nous croyons que nous obtiendrons une énorme quantité d’information sur l’importance de ces interactions gènes- environnement pendant la grossesse. En outre, les bébés feront l’objet d’un suivi après la naissance. Ils feront partie d’une cohorte de l’étude TARGet Kids, qui fera le suivi de leurs soins pédiatriques ou généralistes dans le système de soins de santé primaires. Nous suivons ces enfants pendant leurs premières années ainsi qu’à l’école pour avoir une idée des environnements qui les entourent. Ceux-ci interagissent-ils avec la composition génétique des enfants pour qu’ils suivent, espérons-le, une trajectoire optimale de santé, d’apprentissage et de fonctionnement social. Nous croyons qu’au fil du temps cette cohorte deviendra l’une des plus grandes au monde. Il est prévu qu’à mesure que les gens étudieront la cohorte, ils placeront leurs résultats dans l’entrepôt de données sur la cohorte afin d’enrichir les données analytiques et les renseignements sur celle-ci. Ces données seront mises à la disposition des enquêteurs partout dans le monde. Actuellement, le modèle de recherche consiste à obtenir une subvention pour faire une étude. Je fais l’étude, par exemple, sur la génétique des accouchements prématurés. Je définis le génotype des mères et des bébés, et je regarde les résultats. Je publie ces données, mais celles-ci demeurent dans mon laboratoire. Dans le nouveau modèle, les données iront dans la cohorte et seront accessibles aux gens, qui pourront poser des questions comme : « Comment la génétique de la mère influence-t-elle le développement de son microbiome ou celui de son bébé? » C’est un nouveau modèle, qui est collaboratif plutôt qu’individuel.